Kiedy bakterie mają niesprzyjające warunki, potrafią tworzyć zarodniki. Niekorzystnymi warunkami może być brak składników odżywczych w środowisku, zmiana jego kwasowości, wysokie lub niskie temperatury, wysuszenie środowiska itp.

Tworzenie się zarodników przez bakterie to przede wszystkim sposób na przetrwanie niesprzyjających warunków środowiskowych. W przeciwieństwie do innych organizmów, bakterie rzadko wykorzystują sporulację do rozmnażania.

Zarodniki bakterii zachowują żywotność w bardzo niekorzystnych warunkach środowiskowych. Są w stanie przetrwać ekstremalnie wysokie i niskie temperatury i zachowują żywotność przez wiele lat. Tak poznano bakterie, których zarodniki mogą kiełkować po 1000 latach. W przypadku innych bakterii zarodniki mogą wytrzymać gotowanie. Zdarza się, że zarodniki potrafią przetrwać temperatury poniżej -200 stopni Celsjusza.

W tamtych czasach, kiedy na Ziemi dopiero co pojawiło się życie i istniały na niej głównie bakterie, być może warunki pogodowe mogły się szybko zmienić i stać się bardzo trudne. Aby przetrwać, bakterie rozwinęły zdolność tworzenia zarodników. Obecnie bakterie mogą żyć tam, gdzie inne organizmy nie mogą przetrwać.

W zarodnikach bakteryjnych wszystkie procesy życiowe są prawie zatrzymane, cytoplazma jest mała i gruba. Zarodnik pokryty jest grubą otoczką, która chroni go przed niszczycielskimi czynnikami środowiskowymi. Jednakże zarodnik zawiera wszystko, co niezbędne (w tym DNA bakterii), aby wykiełkować w sprzyjających warunkach i utworzyć pełnoprawną komórkę bakteryjną.

Większość bakterii tworzy zarodniki zwane endosporami. Tworzą je głównie bakterie pałeczkowate. „Endo” oznacza „wewnątrz”. Oznacza to, że u większości bakterii zarodniki powstają wewnątrz komórki. Kiedy tworzą się zarodniki, błona komórkowa ulega inwazji i wewnątrz bakterii izoluje się obszar – przyszły zarodnik. To tutaj trafia DNA. Wokół tego obszaru utworzy się gruba warstwa tzw. kory, która będzie chronić zarodniki. Po jej wewnętrznej i zewnętrznej stronie znajduje się membrana. Na zewnątrz membrany znajduje się jeszcze kilka muszli.

U bakterii pałeczek endospory mogą tworzyć się w różnych miejscach komórki. Dla jednych – w środku, dla innych – bliżej końca, dla innych – na samym skraju klatki.

Istnieją rodzaje bakterii, które nie tworzą endospor, ale egzospory, cysty i inne formy form spoczynkowych. „Egzo” oznacza, że ​​zarodnik nie tworzy się wewnątrz komórki bakteryjnej, ale raczej na zewnątrz. Tworzenie egzospor następuje poprzez tworzenie osobliwych pąków w komórce. Po czym takie pąki pokrywają grubą skorupą, zamieniają się w zarodniki i oddzielają.

Za pomocą zarodników bakterie nie tylko przeżywają niesprzyjające warunki, ale także rozprzestrzeniają się, ponieważ zarodniki są bardzo lekkie i łatwo rozprzestrzeniają się przez wiatr i wodę.

Opcje odpowiedzi na krzyżówkę

BACILLE

KLOSTRIDIA

• Rodzaj bakterii w kształcie pałeczki, które wytwarzają zarodniki

BAKCYL

KOCCOBAKTERIE

• Bakteria w postaci krótkiego, grubego pręcika lub lekko wydłużonego ziarniaka
• Bakterie mają kształt krótkiego i grubego pręcika

BAKTEROIDY

MYKOPLAZMA

ANTYBIOGRAM

• Wynik określenia spektrum wrażliwości badanej kultury bakteryjnej na różne antybiotyki, wyrażony w formie tabelarycznej lub tekstowej

BECZKA

HYMENOFOR

• Dolna część kapelusza grzyba, w której tworzą się zarodniki
• Powierzchnia owocników grzybów, głównie podstawczaków, na której rozwija się błona dziewicza, na której znajdują się podstawki z zarodnikami

DYSKUSJA

Te słowa pojawiły się także w następujących zapytaniach:

Istnieją pewne rodzaje bakterii, które wytwarzają okrągłe lub owalne ciała o dużym współczynniku załamania światła.

Formacje te nazywane są endosporami. Sporulacja jest jednym z etapów cyklu rozwojowego niektórych mikroorganizmów w odpowiedzi na niekorzystne działanie środowiska zewnętrznego, powstałym w procesie ewolucji w walce o zachowanie gatunku.

Brak składników odżywczych powoduje u niektórych mikroorganizmów różne reakcje, które przygotowują komórkę na długi okres, w którym składniki odżywcze są niedostępne. Przejście do sporulacji obserwuje się w przypadku wyczerpania się substratu odżywczego, braku węgla, azotu lub fosforu, zmiany pH środowiska itp.

Sporulacja jest nieodłączną cechą mikroorganizmów w kształcie pałeczek (Bacillus i Clostridia i jest stosunkowo rzadko obserwowana w ziarniakach (Sarcina urea, Sarcina lutea) i formach zawiłych (Desulfovibrio desulfuricans).

Sporulacja zachodzi w środowisku zewnętrznym, na pożywkach i nie jest obserwowana w tkankach ludzi i zwierząt.

Proces sporulacji dzieli się na siedem kolejnych etapów, charakteryzujących się różnymi zmianami cytologicznymi (ryc.

Bakterie tworzące przetrwalniki

Etapy przygotowawcze(etapy 0 i I). Na tych etapach nie ma jeszcze widocznych morfologicznie zmian w komórce, jednak ilość wody maleje, a cytoplazma staje się gęstsza.

Etap Prospory(stadium II) to pierwszy etap sporulacji, rozpoznawany morfologicznie.

Charakteryzuje się pojawieniem się przegrody prosporowej, która dzieli komórkę na małą prosporę i dużą komórkę macierzystą. Jest to kluczowy etap sporulacji.

Podczas etapy wchłaniania prospor(etap III) następuje przestrzenne oddzielenie małej prospory, która przechodzi do cytoplazmy komórki macierzystej.

Na zewnątrz prospory tworzy się podwójna struktura membranowa.

Etap Forespor charakteryzuje się utworzeniem kory (gęstej błony zarodnikowej) wewnątrz struktury błonowej prospory (etap IV) i kondensacją białek na jej powierzchni (etap V).

NA etapy dojrzewania(etap VI) błona zarodników rozwija się dalej i staje się odporna na czynniki chemiczne i ciepło. Powstały zarodnik zajmuje około 1/10 komórki macierzystej.

Ostatnim etapem jest uwolnienie dojrzałych zarodników z komórki macierzystej (stadium VII).

Proces tworzenia zarodników następuje w ciągu 18-20 godzin.

Ze względu na obecność gęstej wielowarstwowej otoczki o strukturze lamelarnej, minimalną ilość wody oraz wysoką zawartość wapnia, lipidów i kwasu dipikolinowego, zarodniki charakteryzują się dużą odpornością na czynniki środowiskowe i środki dezynfekcyjne. Wytrzymują stosunkowo wysokie i niskie temperatury, długotrwałe suszenie, narażenie na promieniowanie, substancje toksyczne itp.

W niesprzyjających warunkach mogą przetrwać dziesiątki lat.

W sprzyjających warunkach zarodniki kiełkują i ponownie przekształcają się w formy wegetatywne.

Proces kiełkowania zarodników rozpoczyna się od absorpcji wody. Pęcznieją i powiększają się. Wyrostek pojawia się z muszli na biegunie, w środku lub pomiędzy biegunem a środkiem, z którego wystaje pręt. Proces kiełkowania zarodników jest znacznie szybszy i trwa 4 - 5 godzin.

Zgodnie z naturą lokalizacji w organizmie mikroorganizmów zarodniki znajdują się:

Centralnie (pałeczka wąglika, prątek wąglika itp.).

2. Subterminal - bliżej końca (czynnik wywołujący zatrucie jadem kiełbasianym itp.).

3. Terminal - na końcu sztyftu (środek tężcowy).

W niektórych typach mikroorganizmów tworzących przetrwalniki średnica zarodników przekracza średnicę komórki bakteryjnej. Jeśli zarodniki są zlokalizowane poniżej końca, bakterie te przyjmują postać wrzeciona. Należą do nich Clostridia fermentacji kwasu masłowego. Na przykład w niektórych Clostridiach w czynniku wywołującym tężec zarodniki znajdują się na końcu, ich komórka przypomina podudzie (ryc.

Ryż. 13. Kształty i lokalizacja zarodników u prątków.

Zdolność do tworzenia zarodników wykorzystywana jest w taksonomii drobnoustrojów, a także przy wyborze metod dezynfekcji przedmiotów, pomieszczeń, produktów spożywczych i różnorodnych produktów.

Data publikacji: 2015-11-01; Czytaj: 2700 | Naruszenie praw autorskich do strony

studopedia.org - Studopedia.Org - 2014-2018 (0,001 s)…

Niektóre bakterie mają zdolność tworzenia zarodników. Dotyczy to przede wszystkim form w kształcie pręta; U ziarniaków zarodnikowanie jest rzadkie, a w przypadku vibrios i spirilla jest nieobecne. Proces sporulacji polega na tym, że w pewnym miejscu komórki bakteryjnej cytoplazma zaczyna gęstnieć, następnie obszar ten pokrywa się dość gęstą błoną. Pozostała część komórki ulega stopniowemu zniszczeniu. W ten sposób komórka bakteryjna w ciągu kilku godzin zamienia się w zarodnik.

W komórce bakteryjnej zarodnik może być umiejscowiony centralnie, na końcu lub zająć pozycję pośrednią (subterminal).

Zarodniki różnych gatunków mają różne kształty. Mogą być kuliste lub owalne. Czasami średnica zarodników przekracza grubość komórki, co prowadzi do jej deformacji - obrzęku.

Te cechy sporulacji u różnych bakterii są objawami dość stałymi i często wykorzystywane są w diagnostyce, tj.

e. podczas rozpoznawania bakterii. Sporulacja jest stymulowana przez pojawienie się niekorzystnych warunków rozwoju i wyczerpanie się pożywki.

Życiowe procesy metaboliczne, na przykład oddychanie, choć zachodzą w sporach, są niezwykle powolne.

Zarodniki są bardziej odporne niż formy wegetatywne tej samej bakterii na działanie promieniowania przenikającego, ultradźwięków, suszenia, zamrażania, rozrzedzania, ciśnienia hydrostatycznego, działania substancji toksycznych itp.

Zarodniki niektórych bakterii pozostają żywe nawet po 20 minutach przebywania we wrzącym stężonym kwasie.

Stabilność zarodników wzrasta wraz z ich wstępnym odwodnieniem.

Odporność cieplną zarodników można wytłumaczyć stosunkowo niską zawartością wolnej wody w cytoplazmie (według niektórych danych tylko 40%) i stosunkowo dużą zawartością suchej masy (głównie białka).

Gęsta, wielowarstwowa otoczka dobrze chroni zarodniki przed wnikaniem szkodliwych substancji.

Dzięki zdolności do tworzenia zarodników, które charakteryzują się wyjątkowo dużą odpornością na wpływy zewnętrzne, bakterie tworzące przetrwalniki zachowują żywotność w skrajnie niesprzyjających warunkach.

Tłumienie żywotności i niszczenie bakterii przetrwalnikujących to jedno z głównych praktycznych zadań przemysłu konserwowego, przetwórstwa i przechowywania produktów rolnych.

Zarodniki są specjalną, stabilną formą bytu bakterii, która przyczynia się do przetrwania tego gatunku.

Sporulacja u bakterii nie jest związana z rozmnażaniem, ponieważ komórka bakteryjna jest zdolna do tworzenia tylko jednego przetrwalnika.

Jeśli zarodniki znajdą sprzyjające warunki, każdy z nich w ciągu kilku godzin zamienia się w zwykłą (wegetatywną) komórkę bakteryjną.

Najpierw skorupa zarodników pęka, a następnie w tym miejscu pojawia się sadzonka komórkowa, stopniowo przekształcając się w normalną komórkę. Kiełkowanie trwa kilka godzin. W praktyce często obserwujemy tzw. spory „uśpione”. Są to te, które pozostają w tyle za ogólną masą pod względem szybkości kiełkowania i choć zachowują żywotność przez długi czas, mogą kiełkować stopniowo przez długie okresy czasu, od kilku dni do wielu lat.

Zdolność do tworzenia zarodników jest brana pod uwagę w taksonomii bakterii przy wyborze metod sterylizacji produktów spożywczych, sprzętu i zapasów.

Sporulacja może zostać utracona, jeśli bakterie są często ponownie wysiewane do świeżej pożywki lub hodowane w wysokich temperaturach.

Rozmnażanie się bakterii

Istnieje wiele znanych sposobów rozmnażania obserwowanych u różnych bakterii.

U zdecydowanej większości przedstawicieli tej grupy mikroorganizmów rozmnażanie odbywa się poprzez podzielenie komórek na dwie części.

W środkowej części komórki fizjologicznie przygotowanej do rozmnażania powstaje poprzeczna przegroda w wyniku inwazji błony cytoplazmatycznej.

Dzieląc, dzieli komórkę na dwie połowy. Nowe utworzone komórki mogą mieć nieco nierówną wielkość, ponieważ przegroda nie zawsze przechodzi przez środek komórki macierzystej.

W procesie rozmnażania ziarniaki dzielą się sekwencyjnie w jednej, dwóch lub trzech wzajemnie prostopadłych płaszczyznach. Po podziale pozostają mniej więcej ze sobą powiązane, w wyniku czego powstają kombinacje ziarniaków różniących się względnym położeniem (patrz ryc.

Ryż. 1): diplokoki - sparowane ziarniaki; paciorkowce - łańcuchy ziarniaków; tetracocci - cztery ziarniaki; sarcinas - w postaci regularnych wiązek po 8, 16 szt.; gronkowce - grona przypominające kiście winogron. Kiedy między komórkami powstającymi podczas podziału występuje bardzo słabe połączenie lub jego brak, powstają mikrokoki, we względnym położeniu nie ma wzorów. Znajdują się one pojedynczo lub w przypadkowych skupiskach po kilka egzemplarzy.

Pręciki (bakterie, pałeczki), podobnie jak ziarniaki, można ułożyć na całej długości parami - diplobakterie i łańcuchami - paciorkowce.

Większość patyków jest rozmieszczona pojedynczo, losowo. Pod względem zewnętrznych zarysów poszczególni przedstawiciele gatunków prętokształtnych znacznie się od siebie różnią. Wiadomo, że pałeczki mają kształt ściśle cylindryczny, beczkowaty, z ostro odciętymi, wklęsłymi lub spiczastymi końcami itp.

Rozmnażanie przez podział nie ogranicza się do podwojenia liczby komórek.

Elementy strukturalne i substancje komórki macierzystej są również redystrybuowane pomiędzy powstającymi nowymi komórkami. Większość komórek nowej generacji dziedziczy wolne od defektów struktury organizmów rodzicielskich, drugie mniej kompletne. Dzięki temu rozkładowi po kilku cyklach podziału powstaje pewna liczba nieżywotnych komórek. Ustalono, że udział takich komórek w cyklu podziału wynosi około 10% całkowitej liczby.

Bakterie charakteryzują się dużą szybkością rozmnażania, która zależy od warunków żywieniowych, temperatury, dostępu powietrza itp.

W sprzyjających warunkach komórka może dzielić się co 20-30 minut, tj.

Oznacza to, że dziennie może wystąpić 48–72 cykli podwojenia.

Jakie mikroorganizmy tworzą zarodniki

Z jednej komórki w tym czasie powstałoby 4714169 1015 komórek, a po 36 godzinach masa drobnoustrojów wyniosłaby około 400 ton.

Gdyby rozmnażanie odbywało się stale z taką szybkością, to z jednej komórki w ciągu 5 dni mogłaby powstać taka liczba komórek, że ich całkowita objętość byłaby równa objętości wszystkich mórz i oceanów.

Nie dochodzi do prawie ciągłego podziału drobnoustrojów.

Ich rozmnażanie jest utrudnione przez wiele czynników: wyczerpanie się pożywki, nagromadzenie produktów własnego metabolizmu oraz inne fizyczne, chemiczne i biologiczne czynniki środowiskowe. Tak więc, gdy temperatura spadnie o 10 ° C, współczynnik reprodukcji zmniejsza się 2-3 razy.

Po umieszczeniu w nowych warunkach, na świeżym podłożu, drobnoustroje nie zaczynają od razu się namnażać.

Minie trochę czasu, zanim ich liczebność zacznie rosnąć (faza opóźnienia wzrostu), podczas której przystosowują się do środowiska i przygotowują samo środowisko. Następnie rozpoczyna się szybkie rozmnażanie, które następnie spowalnia w miarę wyczerpywania się zasobów odżywczych i gromadzenia się w środowisku bakteryjnych produktów przemiany materii.

Szybki rozwój mikrobiologicznego psucia się produktów – zakwaszanie, utlenianie, pleśń, gnicie itp.

- Można to dokładnie wytłumaczyć wyjątkowo wysokim współczynnikiem rozmnażania bakterii.



Informacja zwrotna

KOGNITYWNY

Siła woli prowadzi do działania, a pozytywne działania prowadzą do pozytywnego nastawienia.

Skąd Twój cel wie, czego chcesz, zanim zaczniesz działać.

Jak firmy przewidują nawyki i manipulują nimi

Uzdrawiający nawyk

Jak samemu pozbyć się urazy

Sprzeczne poglądy na temat cech właściwych mężczyznom

Trening pewności siebie

Pyszna „Sałatka Z Buraków Z Czosnkiem”

Martwa natura i jej możliwości wizualne

Aplikacja, jak wziąć mumiyo?

Shilajit na włosy, twarz, złamania, krwawienie itp.

Jak nauczyć się brać odpowiedzialność

Dlaczego granice są potrzebne w relacjach z dziećmi?

Elementy odblaskowe na odzieży dziecięcej

Jak pokonać swój wiek?

Osiem unikalnych sposobów na osiągnięcie długowieczności

Klasyfikacja otyłości według BMI (WHO)

Rozdział 3. Przymierze mężczyzny z kobietą

Osie i płaszczyzny ciała ludzkiego - Ciało ludzkie składa się z określonych części topograficznych i obszarów, w których znajdują się narządy, mięśnie, naczynia, nerwy itp.

Dłutowanie ścian i wycinanie ościeży - Kiedy w domu nie ma wystarczającej ilości okien i drzwi, piękny wysoki ganek jest tylko w wyobraźni, trzeba wspiąć się z ulicy do domu po drabinie.

Równania różniczkowe drugiego rzędu (model rynku z przewidywalnymi cenami) - W prostych modelach rynkowych zwykle zakłada się, że podaż i popyt zależą wyłącznie od bieżącej ceny produktu.

Beztlenowce nie tworzące przetrwalników

Znaczenie kliniczne głównych patogenów bakteryjnych

Współczesna klasyfikacja patogenów infekcji bakteryjnych polega na podzieleniu ich na dwie duże grupy: tlenowe i beztlenowe(Ryż.

3.24.2.). W każdej z tych grup wyróżnia się ziarniaki i pałeczki, które biorąc pod uwagę tradycyjną metodę mikroskopowej identyfikacji bakterii (barwienie Grama), dzieli się na gram dodatni - gram(+)- i G negatyw ramki - gram(-). Ponadto dzieli się na pręty gramowe (+), zarówno tlenowe, jak i beztlenowe Kształtowanie zarodników I nie tworzący zarodników. Patogeny wewnątrzkomórkowe (chlamydie, mykoplazma, ureaplazma, riketsje), krętki i prątki są rozpatrywane osobno.

3.24.2. Klasyfikacja głównych patogenów zakażeń bakteryjnych

Bakterie tlenowe

Gram (+) ziarniaki

Gronkowiec .

Największe znaczenie kliniczne mają Staphylococcus aureus, i od gronkowców koagulazo-ujemnych - naskórkowy (S. epidermidis) i saprofityczne (S. saprophyticus).

S. aureus jest często przyczyną infekcji skóry i tkanek miękkich, zapalenia kości i szpiku oraz zapalenia stawów. Może powodować szpitalne zapalenie płuc, zapalenie wsierdzia u osób uzależnionych od narkotyków i sepsę.

S. epidermidis powoduje zapalenie wsierdzia protez zastawek, zakażenia związane z cewnikiem i zakażenia stawów protetycznych.

S. saprophyticus może być jednym z czynników wywołujących zapalenie pęcherza moczowego.

Streptokoki .

Do najważniejszych należą paciorkowce beta-hemolizujące grupy A (GABHS, Streptococcus pyogenes), Pneumokok (S. zapalenie płuc) i paciorkowce viridans (S.mitis itd.).

GABHS jest głównym czynnikiem wywołującym bakteryjne zapalenie migdałków i gardła oraz szkarlatynę.

Powoduje także infekcje skóry (róża, liszajec) i tkanek miękkich (zapalenie tkanki łącznej, zapalenie naczyń chłonnych, martwicze zapalenie powięzi itp.).

S. zapalenie płuc- jeden z najczęstszych czynników sprawczych infekcji górnych dróg oddechowych - UDP (zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok) oraz infekcji dolnych dróg oddechowych - NDP (zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc), a także zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.

Paciorkowce Viridans są jednym z głównych czynników wywołujących zapalenie wsierdzia, ropnie mózgu i inne lokalizacje.

Enterokoki .

Głównymi przedstawicielami są E. faecalis I E. faecium. Mogą powodować zakażenia dróg moczowych (UTI), zapalenie wsierdzia oraz, rzadziej, zakażenia ran w obrębie jamy brzusznej i ran pooperacyjnych.

E.faecium charakteryzuje się większą opornością na antybiotyki.

Pręty Gram(+).

Listeria ma największe znaczenie kliniczne (Listeria monocytogenes), które mogą powodować zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych u dzieci poniżej 1 miesiąca życia i osób powyżej 50 roku życia, patogeny błonicy (Corynebacterium diphtheriae) i wąglik (Bacillus anthracis).

Gram(-) ziarniaki

Do tej grupy zaliczają się przedstawiciele rodzaju Neisseria(gonokoki, meningokoki) i Moraxella. Gonokoki są czynnikiem wywołującym rzeżączkę. Meningokoki powodują zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Moraxella catarrhalis odgrywa rolę w infekcjach dróg oddechowych.

Pręty Gram(-).

Członkowie rodziny mają największe znaczenie kliniczne Enterobakterie (enterobakteriowate), „niefermentujący” gram(-)bakterie i hemofilia grypy.

RodzinaEnterobakterie obejmuje mikroorganizmy, takie jak Escherichia coli (Escherichia coli), salmonellę (Salmonella spp.), Shigella (Shigela spp.), Klebsiella (Klebsiella pneumoniae itp.), proteas (Odmieniec spp.), enterobakterie (Enterobakter spp.), ząbkowanie (Serratia marcescens itp.), opatrzność (Providencia spp.), Citrobacter (Citrobacter sp.) itp.

E coli jest jednym z najczęstszych czynników wywołujących zakażenia UTI (zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek) i zapalenie gruczołu krokowego.

Może również powodować infekcje jelitowe, infekcje ran i infekcje w obrębie jamy brzusznej. U pacjentów z czynnikami ryzyka (cukrzyca, niewydolność serca itp.) może powodować pozaszpitalne zapalenie płuc.

Salmonella i Shigella powodować infekcje jelitowe S.typhi są czynnikami wywołującymi dur brzuszny.

Klebsiella, Proteus, Enterobacter i inni przedstawiciele rodziny Enterobakterie częściej są przyczyną zakażeń szpitalnych (zakażenia dróg moczowych, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zapalenie płuc itp.).

Yersinia.Yersinia pestis jest czynnikiem wywołującym dżumę, Y.

enterocolitica powoduje jersiniozę, Y. pseudotuberculosis - pseudotuberkuloza.

Bakterie niefermentujące . Do tej grupy zalicza się Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aemginosa), Acinetobakter (Acinetobacter baumanii), Stenomorphomonas maltophilia itd.

P. aeruginosa - jest jednym z najważniejszych patogenów zakażenia szpitalne zwłaszcza zapalenie płuc związane z respiratorem, zakażenia dróg moczowych, zakażenia w obrębie jamy brzusznej, zakażenia oparzeniowe, zapalenie kości i szpiku.

Zakażenia pozaszpitalne są stosunkowo rzadkie: złośliwe zapalenie ucha zewnętrznego, zakażenia w zespole stopy cukrzycowej.

Acinetobacter i inne bakterie niefermentujące powodują zakażenia szpitalne.

Haemophilus influenzae (Haemophilus influenzae) - jeden z głównych czynników sprawczych infekcji URT (zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, zapalenie nagłośni) i NDP (zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, pozaszpitalne zapalenie płuc). Ponadto może powodować zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, a także zapalenie stawów i zapalenie kości i szpiku (głównie u dzieci poniżej 5 roku życia).

Inne bakterie Gram-ujemne.

Campylobakter (Campylobacter spp.) powodować infekcje jelitowe.

Helicobacter pylori - powoduje zmiany nadżerkowe i wrzodziejące w żołądku.

Pasteurella multocida – jeden z czynników wywołujących zakażenia ran po ukąszeniach zwierząt (kot, pies, świnia).

Streptobacillus moniliformis - czynnik wywołujący zakażenie rany po ukąszeniu szczura.

Francisella tularensis - czynnik wywołujący tularemię.

Brucella (Brucella spp.) - powodują brucelozę.

Haemophilus ducreyi- czynnik sprawczy wrzód miękki, związany z chorobami przenoszonymi drogą płciową.

Bakterie beztlenowe

Beztlenowce tworzące przetrwalniki

Pręty Gram(+).

Do tej grupy zalicza się Clostridia: C. botulinum - czynnik sprawczy zatrucia jadem kiełbasianym; C.tetani -środek przeciw tężcowi; C. perfringens - czynnik sprawczy zgorzeli gazowej; C.difficile - czynnik wywołujący biegunkę poantybiotykową i rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego.

Beztlenowce nie tworzące przetrwalników

Gram (+) ziarniaki

Grupę tę reprezentują peptococcus (Peptococcus niger) i peptostreptokoki (Peptostreptococcus spp.), które mogą powodować zakażenia jamy ustnej (zapalenie przyzębia, zapalenie okostnej szczęki itp.), przewlekłe zapalenie zatok, zachłystowe zapalenie płuc, ropień płuc, zakażenia w obrębie jamy brzusznej i zakażenia narządów miednicy.

Pręty Gram(+).

Propionibacterium Acnes- jest czynnikiem sprawczym zakażonego trądziku.

Pręty Gram(-).

Do tej grupy należą Bacteroides, Prevotella i Fusobacteria.

Bacteroides.

4. Bakterie przetrwalnikujące, ich charakterystyka, znaczenie praktyczne i rozmieszczenie.

Najważniejsze klinicznie jest Bacteroides fragilis, które częściej niż inne beztlenowce powodują zakażenia w obrębie jamy brzusznej (zapalenie otrzewnej, ropnie). Może być także przyczyną ropnia płuc i infekcji narządów miednicy mniejszej.

Prevotella(Prevotella bivia, Pmelaninigenicaujxp.), a także przedstawiciele rodzaju Porfiromony - może powodować infekcje w obrębie jamy brzusznej, infekcje miednicy, infekcje jamy ustnej, przewlekłe zapalenie zatok, zachłystowe zapalenie płuc, ropień płuc.

Fusobakterie.Fusobacterium nukleatim - może być przyczyną martwiczych infekcji jamy ustnej, przewlekłego zapalenia zatok, zachłystowego zapalenia płuc i ropnia płuc.

Fusobacterium necrofurum- czynnik sprawczy martwicy bakteryjnej.

W życiu drobnoustrojów obserwuje się 2 etapy:

• wegetatywny - rozmnażający się i żywotnie aktywny.
• spoczynkowy - żywotny, ale niezbyt aktywny.

Cechy etapu spoczynku:

• Cechy struktury fizykochemicznej: grubsza skorupa, niższa zawartość wody.
• Słaba przepuszczalność dla różnych substancji chemicznych (odporność na
• Wyższa odporność na szkodliwe czynniki środowiskowe (antybiotyki itp.)
• Zmniejszona zdolność do uwalniania substancji biologicznie aktywnych.

Spory i sporulacja.

Zarodniki bakteryjne można uznać za formę zachowania dziedzicznej informacji komórki bakteryjnej w niesprzyjających warunkach środowiskowych. Stosunkowo niewielka liczba bakterii chorobotwórczych i niepatogennych ma zdolność tworzenia zarodników. Do tych pierwszych zaliczają się bakterie z rodzaju Bacillus i Clostridium, do tych drugich zaliczają się saprofityczni przedstawiciele wymienionych rodzajów oraz niektóre ziarniaki.

Proces sporulacji rozpoczyna się od utworzenia wewnątrz komórki bakteryjnej strefy sporogenicznej, która jest zagęszczonym obszarem cytoplazmy z umieszczonym w niej nukleoidem.

Następnie tworzy się prospora poprzez izolację strefy sporogenicznej od reszty cytoplazmy za pomocą CM rosnącego wewnątrz komórki. Pomiędzy wewnętrzną i zewnętrzną warstwą tego ostatniego tworzy się kora składająca się ze specjalnego peptydoglikanu.

Następnie zewnętrzna strona błony pokryta jest gęstą otoczką, w której znajdują się białka, lipidy i inne związki nie występujące w komórkach wegetatywnych. Należą do nich kwas dipikolinowy, który określa odporność cieplną zarodników itp.

Następnie obumiera część wegetatywna komórki, a zarodnik pozostaje w środowisku zewnętrznym przez długie okresy, liczone w wielu miesiącach i latach.

Zdolność wielu bakterii chorobotwórczych do tworzenia w środowisku zewnętrznym długotrwałych zarodników o dużej odporności na ciepło wynika z:

• niska zawartość wody,
• zwiększone stężenie wapnia,
• struktura i skład chemiczny jego skorupy.

Niezwykle wysoka odporność zarodników na czynniki fizyczne i chemiczne ma istotne znaczenie epidemiologiczne, gdyż przyczynia się do zachowania źródła zakażenia i zanieczyszczenia środowiska.

Zarodniki wielu bakterii chorobotwórczych wytrzymują krótkotrwałe gotowanie i są odporne na niskie stężenia środków dezynfekcyjnych.

Zanieczyszczenie uszkodzonych obszarów skóry zarodnikami bakterii chorobotwórczych może prowadzić do zakażenia ran i tężca.

W sprzyjających warunkach zarodnik kiełkuje w komórkę wegetatywną. Zarodnik pęcznieje, co wiąże się ze wzrostem ilości zawartej w nim wody i aktywacją enzymów biorących udział w metabolizmie energetycznym i plastycznym. Następnie otoczka zarodników zostaje zniszczona i wyłania się z niej rurka wzrostowa, po czym synteza ściany komórkowej zostaje zakończona, a powstała komórka wegetatywna zaczyna się dzielić.

Kiełkowanie zarodników następuje w ciągu 4-5 godzin, natomiast tworzenie zarodników trwa do 18-20 godzin.

Jednocześnie zdolność bakterii do tworzenia zarodników różniących się kształtem, rozmiarem i lokalizacją w komórce jest cechą taksonomiczną wykorzystywaną do ich różnicowania i identyfikacji.

Wykrywanie endospor:

1. W przypadku konwencjonalnych metod barwienia zarodniki nie są zabarwione i wyglądają jak niepomalowane puste przestrzenie wewnątrz wybarwionych komórek wegetatywnych, ponieważ gęsta otoczka zarodników jest nieprzepuszczalna dla wody.

   Zarodniki są widoczne ze względu na ich wysoki współczynnik załamania światła - taki sam jak w przypadku odwodnionego białka. Wskazuje to, że zarodniki bakterii zawierają dużą ilość materiału bogatego w białko, skoncentrowanego w małej objętości. Zarodnik zawiera prawie całą suchą masę komórki macierzystej, ale zajmuje 10 razy mniejszą objętość.

2. W wątpliwych przypadkach stosuje się specjalne metody malowania. W tym przypadku stosuje się zaprawy, które rozluźniają otoczkę zarodników i ułatwiają penetrację barwnika. Kolorowe zarodniki są kwasoodporne, w przeciwieństwie do ciała wegetatywnego komórki drobnoustroju, które jest wysuszane przez kwas.

   Zarodniki bakterii

   Barwienie według Ozheshko: kilka kropli 0,5% HCl nanosi się na wysuszoną, nieutrwaloną rozmaz (grubą, na krawędzi szkła) i ogrzewa przez 1–2 minuty aż do wrzenia, pozostały kwas spuszcza się; – ostudzony preparat przemywa się wodą, suszy i utrwala na płomieniu palnika; Następnie maluje się je metodą Ziehl-Neelsena, dla dodatkowego wybarwienia można zastosować 1% zieleń malachitową.

   Kolorowe zarodniki (rubinowoczerwone) są kwasoodporne, w przeciwieństwie do ciał wegetatywnych komórek drobnoustrojów (niebieskie lub zielone)

3. Mikroskopia z kontrastem fazowym.
4. Mikroskopia elektronowa.

Exospory, w przeciwieństwie do endospor, powstają na zewnątrz komórki bakteryjnej i stanowią metodę rozmnażania się u promieniowców.

Na komórkę bakteryjną przypada nie jeden, ale wiele zarodników. Exospory są mniej stabilne w środowisku zewnętrznym.

Przyciski społecznościowe dla Joomla

Sekcja jest bardzo łatwa w użyciu. Po prostu wpisz żądane słowo w odpowiednim polu, a my podamy Ci listę jego znaczeń. Chciałbym zauważyć, że nasza strona zawiera dane z różnych źródeł - słowników encyklopedycznych, objaśniających, słowotwórczych. Tutaj możesz zobaczyć także przykłady użycia wprowadzonego słowa.

Znajdować

Znaczenie słowa sporulacja

sporulacja w słowniku krzyżówkowym

Sporulacja

sporogeneza, proces powstawania zarodników. W organizmach roślinnych - prokariotach, których komórki nie mają typowego jądra, mogą powstać zarodniki: z całej komórki, która zgromadziła składniki odżywcze i pogrubiła otoczkę (egzospory wielu niebiesko-zielonych alg); przy podziale protoplastu na dużą liczbę zarodników (endospory niektórych niebiesko-zielonych alg, Ryż. 1,

; w wyniku zagęszczenia i kompresji protoplastu wewnątrz błony komórkowej i utworzenia na nim nowej wielowarstwowej membrany (u bakterii); kiedy specjalne odcinki grzybni rozpadają się na segmenty (u promieniowców, Ryż. 1,

U roślin - eukariontów, które posiadają typowe jądra, posiadają 3 główne typy zarodników (oo-, mito- i meiospory) i zajmują różne miejsca w cyklach rozwojowych, mogą występować odpowiednio 3 warianty zarodników: oosporogeneza, mitosporogeneza i meiosporogeneza . Zazwyczaj S. odnosi się do tworzenia meiospor (meiosporogenezy). Oosporogeneza jest związana z procesem zapłodnienia, a co za tym idzie, ze zmianą faz jądrowych w cyklach rozwojowych; kończy się utworzeniem oospor (u wielu zielonych alg i lęgniowców), auksospor (u okrzemek) i zygospor (u zygomycetes), które są zygotami jednojądrzastymi lub wielojądrowymi. Mitosporogeneza prowadzi do pojawienia się mitospor, które powstają w kilku lub dużych ilościach w wyniku podziałów mitotycznych (patrz Mitoza) haploidalnych [na przykład zoospor wielu glonów ( Ryż. 1,

i grzyby], rzadziej diploidalne (na przykład karpospory większości florydii) komórki lub bez podziałów ≈ monospory edogonium ( Ryż. 1,

Bangiaceae, Nemalionaceae; nie prowadzi do zmiany faz jądrowych. Występuje w jednokomórkowych mitosporangiach (na przykład w zoosporangiach ulothrix, monosporangiach edogonium, cystocarps na floridii), a same glony jednokomórkowe stają się zarodnikami ( Ryż. 1,

Mitosporogenezę można zaobserwować podczas rozpadu grzybni składającej się z komórek zawierających dikariony, np. u grzybów głowni i rdzy. Meiosporogeneza jest związana ze zmianą diplofazy w cyklach rozwojowych roślin niższych i wyższych poprzez haplofazę. U roślin niższych meiospory powstają w wyniku mejozy lub wkrótce po niej z mitotycznie podzielonych komórek haploidalnych powstałych podczas mejozy. U glonów i grzybów z haploidalnym cyklem rozwojowym fuzja następuje podczas kiełkowania zygoty (oospory), której diploidalne jądro, dzieląc się mejotycznie, tworzy 4 jądra haploidalne; w tym przypadku powstają 4 meiospory (na przykład zoospory chlamydomonas, Ryż. 1, 6, aplanospory Ulotrix) lub 3 z czterech jąder haploidalnych obumierają i powstaje tylko 1 meiospora (na przykład w Spirogyra, Ryż. 1, 7) lub po mejozie następują 1≈3 podziały mitotyczne i powstaje 8≈32 zarodników (na przykład u Bangiaceae). U glonów o izomorficznych i heteromorficznych cyklach rozwojowych meiosporogeneza zachodzi w meiosporangiach jednokomórkowych i charakteryzuje się tworzeniem albo 4 mejospor (na przykład tetraspor alg brunatnych i większości floridii, Ryż. 1, 8) lub 16≈128 meiospor (na przykład zoospory wodorostów, Ryż. 1, 9) z powodu 2≈5 podziałów mitotycznych po mejozie. W zarodniach torbaczy (workach lub woreczkach) powstają 4 jądra haploidalne powstałe w wyniku mejozy, które dzielą się mitotycznie i tworzy się 8 endogennych meiospor (askospor). W podstawkach (narządach zarodnikowych) podstawczaków po mejozie pojawiają się 4 jądra haploidalne, które przemieszczają się w specjalne wyrostki na powierzchni podstawek; w przyszłości te odrosty z jądrami haploidalnymi, tj. bazydiospory oddzielają się od podstawek ( Ryż. 1, 10). Rośliny wyższe tworzą tylko meiospory, meiosporogeneza zachodzi w zarodniach wielokomórkowych. Zwykle w wyniku podziałów mitotycznych diploidalnych komórek archesporycznych dochodzi do tzw. sporocyty (komórki dzielące się mejotycznie), tworząc 4 zarodniki (tetrady zarodników). Homosporne pteridofity wytwarzają zarodniki identyczne morfologicznie i fizjologicznie ( Ryż. 2, 1), z którego rozwijają się pędy biseksualne. U heterosporycznych paproci i roślin nasiennych zachodzi mikro- i megasporogeneza oraz meiosporogeneza, tj. powstają dwa rodzaje zarodników. Mikrosporogeneza zachodzi w mikrosporangiach i kończy się utworzeniem dużej liczby mikrospor ( Ryż. 2, 2), następnie wyrastają w pędy męskie; megasporogeneza ≈ w megasporangiach, gdzie w mniejszej liczbie ≈ często nawet 4 lub 1 ≈ dojrzewają megaspory ( Ryż. 2, 3), wyrastając w pędy żeńskie. Rozwijające się sporocyty i zarodniki (u większości roślin wyższych) żywią się substancjami uzyskanymi z komórek tapetum (warstwy wyściełającej od wewnątrz wnękę zarodni). U wielu roślin komórki tej warstwy, rozprzestrzeniając się, tworzą periplazmodium (masę protoplazmatyczną ze zdegenerowanymi jądrami), w którym pojawiają się sporocyty, a następnie zarodniki. U niektórych roślin niektóre sporocyty biorą również udział w tworzeniu periplazmodu. W megasporangiach (jajeczkach) niektórych okrytonasiennych w wyniku mejozy powstają komórki z 2 lub 4 jądrami haploidalnymi, co odpowiada 2 ( Ryż. 2, 4) lub 4 ( Ryż. 2, 5) megaspory; Z tych komórek rozwijają się gametofity żeńskie – tzw. bisporyczne i tetrasporyczne pęcherzyki zarodkowe. O S. w pierwotniakach, patrz art. Spór.

Dosł.: Meyer K.I., Rozmnażanie roślin, M., 1937; Kursanov L.I., Komarnitsky N.A., Kurs roślin niższych, M., 1945; Mageshwari P., Embriologia roślin okrytozalążkowych, przeł. z języka angielskiego, M., 1954; Takhtadzhyan A.L., Wyższe rośliny, t. 1, M. ≈ L., 1956; Poddubnaya-Arnoldi V.A., General Embriology of okrytonasiennych, M., 1964: Smith G.M., Cryptogamic botany, 2 ed., v. 1≈2, N. Y. ≈ L., 1955; Lehrbuch der Botanik für Hochschulen, 29 Aufl., Jena, 1967.

W naturze istnieją bakterie, które mają unikalną właściwość tworzenia zarodników. Czytelnik dowie się, jak przebiega ten proces, czytając artykuł.

Spór

Bakterie zarodnikowe są bardziej odporne na zamarzanie, suszenie, długotrwałe lub krótkotrwałe gotowanie oraz narażenie na działanie środków chemicznych. Istnieją wegetatywne formy tworzenia i sporulacji bakterii. Przykładami tych ostatnich są patogeny chorób takich jak wąglik, zatrucie jadem kiełbasianym, tężec i niektóre rodzaje saprofitycznych mieszkańców gleby, które można znaleźć w oborniku.

Kiełkowanie

Kiedy otoczka zarodników dostanie się do sprzyjającego jej środowiska, zaczyna pęcznieć. Proces ten trwa aż do całkowitego zniszczenia skorupy. W momencie pęknięcia tkanki błony, przez ten duży wybuch młoda komórka przedostaje się do środowiska zewnętrznego.

W ten sposób zarodnik kiełkuje w bakteriach tlenowych. Bakterie beztlenowe nie tracą zewnętrznej błony komórkowej podczas sporulacji. Zarodnik nie wchodzi w kontakt ze środowiskiem zewnętrznym, jego kontakt następuje z błoną komórkową. Kiedy powstają sprzyjające warunki, składniki odżywcze przedostają się do komórki przez osłonę. Zarodnik zaczyna kiełkować.

Bakterie i produkty

Sporulacja bakterii jest niepożądana podczas przetwarzania i przechowywania niektórych produktów. Jeśli taki proces nastąpi, walka z mikroorganizmami będzie trudna. Aby np. zniszczyć zarodniki w żywności w puszkach, produkt należy poddać sterylizacji, co znacznie obniży jego jakość. Aby zachować mleko na długi czas, poddaje się je sterylizacji, co prowadzi do utraty jego pierwotnych właściwości i witaminy A. Uwaga: temperatura ogrzewania podczas sterylizacji wynosi 120 stopni.



Podczas pasteryzacji, aby maksymalnie zachować składniki odżywcze, mleko podgrzewa się jedynie do 80-90 stopni. Wpływa to na trwałość: mleko szybko się pogarsza, ponieważ podczas pasteryzacji zarodniki nie umierają, a wręcz przeciwnie, kiełkują i zaczynają szybko się rozmnażać, dlatego produkt ulega pogorszeniu.

Sporulacja

sporogeneza, proces tworzenia zarodników (patrz Zarodniki). W organizmach roślinnych - prokariotach (patrz Prokarioty), których komórki nie mają typowych jąder, mogą powstać zarodniki: z całej komórki, która zgromadziła składniki odżywcze i pogrubiła skorupę (egzospory wielu niebiesko-zielonych alg); podczas dzielenia Protoplastu a na dużą liczbę zarodników (endospory niektórych niebiesko-zielonych alg, Ryż. 1, 1); w wyniku zagęszczenia i kompresji protoplastu wewnątrz błony komórkowej i utworzenia na nim nowej wielowarstwowej membrany (u bakterii); kiedy specjalne odcinki grzybni rozpadają się na segmenty (u promieniowców, Ryż. 1 , 2). W roślinach - eukariontach (patrz Eukaryota), które mają typowe jądra, mają 3 główne typy zarodników (oo-, mito- i meiospory) i zajmują różne miejsca w cyklach rozwojowych, mogą występować odpowiednio 3 warianty zarodników: oosporogeneza , mitosporogeneza i meiosporogeneza . Zazwyczaj S. odnosi się do tworzenia meiospor (meiosporogenezy). Oosporogeneza jest związana z procesem zapłodnienia, a co za tym idzie, ze zmianą faz jądrowych w cyklach rozwojowych; kończy się utworzeniem oospor (u wielu zielonych alg i lęgniowców), auksospor (u okrzemek) i zygospor (u zygomycetes), które są zygotami jednojądrzastymi lub wielojądrowymi. Mitosporogeneza prowadzi do pojawienia się mitospor, które powstają w kilku lub dużych ilościach w wyniku podziałów mitotycznych (patrz Mitoza) haploidalnych [na przykład zoospor wielu glonów ( Ryż. 1 , 3) i grzyby], rzadziej komórki diploidalne (na przykład karpospory większości florydii) lub bez podziałów - monospory edogonium ( Ryż. 1 , 4), Bangiaceae, Nemalionaceae; nie prowadzi do zmiany faz jądrowych. Występuje w jednokomórkowych mitosporangiach (na przykład w zoosporangiach ulothrix, monosporangiach edogonium, cystocarps na floridii), a same glony jednokomórkowe stają się zarodnikami ( Ryż. 1 , 5). Mitosporogenezę można zaobserwować podczas rozpadu grzybni składającej się z komórek zawierających dikariony, np. u grzybów głowni i rdzy. Meiosporogeneza jest związana ze zmianą diplofazy (patrz Diplofaza) w cyklach rozwojowych zarówno roślin niższych, jak i wyższych poprzez haplofazę (patrz Haplofaza). U roślin niższych meiospory powstają w wyniku mejozy lub wkrótce po niej z mitotycznie podzielonych komórek haploidalnych powstałych podczas mejozy. U glonów i grzybów z haploidalnym cyklem rozwojowym fuzja następuje podczas kiełkowania zygoty (oospory), której diploidalne jądro, dzieląc się mejotycznie, tworzy 4 jądra haploidalne; w tym przypadku powstają 4 meiospory (na przykład zoospory chlamydomonas, Ryż. 1 , 6, aplanospory Ulotrix) lub 3 z czterech jąder haploidalnych obumierają i powstaje tylko 1 meiospora (na przykład w Spirogyra, Ryż. 1 , 7) lub po mejozie następują 1-3 podziały mitotyczne i powstają 8-32 zarodników (na przykład u Bangiaceae). U glonów o izomorficznych i heteromorficznych cyklach rozwojowych meiosporogeneza zachodzi w meiosporangiach jednokomórkowych i charakteryzuje się tworzeniem albo 4 mejospor (na przykład tetraspor alg brunatnych i większości floridii, Ryż. 1 , 8) lub 16-128 meiospor (na przykład zoospory wodorostów, Ryż. 1 , 9) z powodu 2-5 podziałów mitotycznych następujących po mejozie. W zarodniach torbaczy (workach lub woreczkach) powstają 4 jądra haploidalne powstałe w wyniku mejozy, które dzielą się mitotycznie i tworzy się 8 endogennych meiospor (askospor). W podstawkach (narządach zarodnikowych) podstawczaków po mejozie pojawiają się 4 jądra haploidalne, które przemieszczają się w specjalne wyrostki na powierzchni podstawek; w przyszłości te odrosty z jądrami haploidalnymi, tj. bazydiospory oddzielają się od podstawek ( Ryż. 1 , 10). Rośliny wyższe tworzą tylko meiospory, meiosporogeneza zachodzi w zarodniach wielokomórkowych. Zwykle w wyniku podziałów mitotycznych diploidalnych komórek archesporium (patrz Archesporium) dochodzi do tzw. sporocyty (komórki dzielące się mejotycznie), tworząc 4 zarodniki (tetrady zarodników). Homosporne pteridofity wytwarzają zarodniki identyczne morfologicznie i fizjologicznie ( Ryż. 2 , 1), z którego rozwijają się pędy biseksualne. U heterosporycznych paproci i roślin nasiennych zachodzi mikro- i megasporogeneza oraz meiosporogeneza, tj. powstają dwa rodzaje zarodników. Mikrosporogeneza zachodzi w mikrosporangiach i kończy się utworzeniem dużej liczby mikrospor ( Ryż. 2 , 2), następnie wyrastają w pędy męskie; megasporogeneza – w megasporangiach, gdzie w mniejszej liczbie – często nawet 4 lub 1 – dojrzewają megaspory ( Ryż. 2 , 3), wyrastając w pędy żeńskie. Rozwijające się sporocyty i zarodniki (u większości roślin wyższych) żywią się substancjami uzyskanymi z komórek tapetum (warstwy wyściełającej od wewnątrz wnękę zarodni). U wielu roślin komórki tej warstwy, rozprzestrzeniając się, tworzą periplazmodium (masę protoplazmatyczną ze zdegenerowanymi jądrami), w którym pojawiają się sporocyty, a następnie zarodniki. U niektórych roślin niektóre sporocyty biorą również udział w tworzeniu periplazmodu. W megasporangiach (jajeczkach) niektórych okrytonasiennych w wyniku mejozy powstają komórki z 2 lub 4 jądrami haploidalnymi, co odpowiada 2 ( Ryż. 2 , 4) lub 4 ( Ryż. 2 , 5) megaspory; Z tych komórek rozwijają się gametofity żeńskie – tzw. bisporyczne i tetrasporyczne pęcherzyki zarodkowe. O S. w pierwotniakach, patrz art. Spór.

Oświetlony.: Meyer K.I., Rozmnażanie roślin, M., 1937; Kursanov L.I., Komarnitsky N.A., Kurs roślin niższych, M., 1945; Mageshwari P., Embriologia roślin okrytozalążkowych, przeł. z języka angielskiego, M., 1954; Takhtadzhyan A.L., Wyższe rośliny, t. 1, M. - L., 1956; Poddubnaya-Arnoldi V.A., General Embriology of okrytonasiennych, M., 1964: Smith G.M., Cryptogamic botany, 2 ed., v. 1-2, N. Y. - L., 1955; Lehrbuch der Botanik für Hochschulen, 29 Aufl., Jena, 1967.

A. N. Sladkov.

Ryż. 1. Sporulacja w roślinach niższych. 1 - tworzenie i uwalnianie endospor w niebiesko-zielonej aldze Dermocarpa; 2 - rozpad grzybni na segmenty w promieniowcu Nocardia; 3 - ulothrix: uwalnianie zarodników (a) i zarodników (b); 4 - edogonium (Oedogonium): uwalnianie zoospor; 5 - Chlamydomonas: cztery zarodniki w otoczce komórki, która je wytworzyła; 6 - chlamydomonas (Chlamydomonas): zygota (a) i jej kiełkowanie z czterema zarodnikami (b); 7 - spirogyra (Spirogyra): zygota (a) i jej kiełkowanie - utworzenie czterech jąder haploidalnych (b), śmierć trzech jąder (c), sadzonka jednojądrowa (d); 8 - Callithamnion: tetrasporangium (a) i wyjście tetraspory (b); 9 - alga wodorostów Chorda filum: sporangium z diploidalnym jądrem (a), czterema (b) i szesnastoma (c) jądrami haploidalnymi, z prawie dojrzałymi zarodnikami (d); 10 - podstawka z dikarionem (a), diploidalnym jądrem (b) i czterema jądrami haploidalnymi (c) w podstawczakach; d - przejście jądra haploidalnego do bazydiospory.

Ryż. 2. Sporulacja u roślin wyższych. 1 - rozwój zarodni u homosporalnej paproci leptosporangiatu; 2 - rozwój mikrosporangium w Selaginella; 3 - rozwój mikrosporangium w azolii (Azolla); 4 - megasporocyt (a) przed mejozą i powstające z niego komórki po pierwszym (b) i drugim (c) podziale mejozy w cebuli (Allium cepa); 5 - megasporocyt (a) przed mejozą oraz komórki dwujądrowe (b) i poczwórne (c, d) powstałe po pierwszym i drugim podziale mejozy u cietrzewia (Fritillaria persica). AC - archesporium, TP - tapetum, PP - periplazmodium, SC - sporocyty, JS - jądra zarodników, SP - zarodniki (izospory), MS - megaspory, TM - tetrady mikrospor.




Wielka encyklopedia radziecka. - M .: Encyklopedia radziecka. 1969-1978 .

Synonimy:

Zobacz, co oznacza „tworzenie zarodników” w innych słownikach:

Sporulacja... Słownik ortografii – podręcznik

Spór

Jedną z cech mikroorganizmów jest ich zdolność do tworzenia zarodników. Zarodniki powstają w niesprzyjających warunkach życia (suszenie, brak składników odżywczych, zmiany pH itp.) oraz z jednej komórki powstaje tylko jeden zarodnik. Zatem powstawanie zarodników nie jest związane z procesem rozmnażania, ale jest rodzajem przystosowania do przetrwania w niesprzyjających warunkach. Według przyjętej nomenklatury tlenowce tworzące zarodniki nazywane są pałeczkami, A beztlenowce tworzące przetrwalniki - clostridia.

Proces sporulacji Karnety seria etapów, podczas którego w określonym miejscu cytoplazma komórki, nukleoid, rybosomy są skoncentrowane, zagęszczone, pokryte błoną, a następnie gęstą, słabo przepuszczalną błoną wielowarstwową, w tym sole wapniowe kwasu dipikolinowego, które określają odporność cieplną zarodników. Zarodniki mogą pozostawać w stanie uśpienia przez długi czas, zachowując żywotność. W ten sposób zarodniki mikroorganizmów chorobotwórczych (wąglik, tężec itp.) mogą przetrwać w glebie przez dziesięciolecia. Po umieszczeniu w sprzyjającym środowisku zarodniki kiełkują bardzo szybko - z 1 zarodnika powstaje 1 komórka bakteryjna, która zaczyna się namnażać.

Sporulacja jest właściwością gatunkową pręcików, a kształt i położenie rozwijającego się zarodnika w stosunku do części wegetatywnej komórki jest różnicową cechą diagnostyczną. Formularz sporu Może owalne lub okrągłe, Lokalizacja centralny(czynnik wywołujący wąglika), podterminal- bliżej końca kija (czynniki wywołujące zgorzel gazową, zatrucie jadem kiełbasianym) i terminal- na końcu (czynnik wywołujący tężec).

W dojrzałym zarodniku można wyróżnić: centralny, słabo wybarwiony obszar (sporoplazma), dwuwarstwowy CPM i otoczkę zarodnika.

Sporoplazma (protoplast zarodników) obejmuje cytoplazmę, chromosom bakteryjny, systemy syntezy białek i niektóre inne (na przykład produkcję energii beztlenowej).

Otoczka zarodników jest dwuwarstwowa: przestrzeń pomiędzy warstwami wypełniona jest polimerami glikopeptydowymi podobnymi do peptydoglikanów, tworząc strukturę sieciową (korę) bardzo wrażliwą na lizozym. Warstwa wewnętrzna (ściana zarodników) jest utworzona przez peptydoglikany, podobne do tych występujących w komórce wegetatywnej. Warstwa zewnętrzna (sama otoczka) zbudowana jest z keratynowych struktur białkowych o niskiej przepuszczalności.

Proces sporulacji (tworzenia zarodników) rozpoczyna się natychmiast po wystąpieniu niedoboru składników pokarmowych i trwa około 8 h. Nie są wymagane żadne zewnętrzne źródła pożywienia ani energii. Zarodnikowanie jest stymulowane przez wprowadzenie do pożywki glukozy, fosforu i NH4; hamuje wprowadzanie peptonu, laktozy, NaCl, CaCl 2 (w bakteriach z rodzaju Bacillus – DL-alanina).




Zarodnikowanie jest kontrolowane przez specjalne geny. Ich liczba jest różna u różnych gatunków i może sięgać 70. Szczegóły zarodnikowania służą jako charakterystyka gatunku, ale jego podstawowe zasady są takie same dla wszystkich bakterii.

1.Etap przygotowawczy sporulacji towarzyszy ustanie podziału i wzrost liczby wtrąceń lipidowych.

Etap Forespor Sporulacja zwykle rozpoczyna się gwałtownie. W komórce pojawia się eliptyczna błona otaczająca fragment cytoplazmy o zmienionej gęstości i właściwościach barwiących. Formację taką określa się terminem „prespora” lub „pierwotny zarodnik”.

1. Trzeci etap sporulacji obejmuje wygląd skorupy(zwykle w ciągu 10 minut po utworzeniu się przedpory) i jeszcze większy wzrost współczynnika załamania światła.

1.Etap dojrzewania zarodnikom towarzyszy zagęszczenie i spadek aktywności metabolicznej komórki.

U gatunków Bacillus średnica zarodników nie przekracza szerokości komórki, natomiast u wielu gatunków Clostridium jest znacznie większa. W niektórych przypadkach komórka nabiera bardzo charakterystycznego wyglądu, który często jest sygnałem diagnostycznym. Na przykład zarodniki znajdujące się na końcu czynnika wywołującego tężec nadają bakteriom wygląd „rakiet tenisowych”.

Ponieważ zarodniki silnie załamują światło, to rozpoznanie ich pod mikroskopem nie jest trudne.W kontrowersyjnych przypadkach uciekają się do specjalnych metod barwienia.